Hydro hỗ trợ điều trị bệnh hội chứng mệt mỏi mãn tính.
Phân tử hydro sẽ mang lại một sự thay đổi mang tính cách mạng trong chăm sóc sức khỏe trong thế kỷ 21. Hydro được định vị là nguyên tố số 1 và là nguyên tố đầu tiên được tạo ra khi vũ trụ được sinh ra. Nó an toàn và không có tác dụng phụ đối với con người.
Đề tài của nghiên cứu của Giáo sư Yoshiyasu Muto tại Đại học Keio: " Phân tử hydro làm khí y tế để điều trị bệnh viêm cơ não do cơ / hội chứng mệt mỏi mãn tính (ME / CFS)" đã được công bố trên tạp chí y tế quốc tế về thần kinh học Thụy Sĩ.
Hydrogen phân tử như một khí y tế để điều trị viêm não cơ Myalgic / Hội chứng mệt mỏi mãn tính: Hiệu quả có thể dựa trên một tổng quan tài liệu
Viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính (ME / CFS) là một rối loạn đặc trưng bởi mệt mỏi kéo dài hơn 6 tháng, suy nhược, rối loạn giấc ngủ và rối loạn chức năng nhận thức. Có nhiều nguyên nhân có thể gây ra ME / CFS, trong đó rối loạn chức năng ty thể đóng một vai trò chính trong chuyển hóa năng lượng bất thường. Tiềm năng của nhiều chất để điều trị ME / CFS đã được kiểm tra; tuy nhiên, kết quả khả quan vẫn chưa đạt được. Mong muốn phát triển các chất mới để điều trị bệnh, không phải điều trị triệu chứng. Hydro phân tử (H 2 ) cải thiện tình trạng rối loạn chức năng ti thể bằng cách loại bỏ các gốc hydroxyl, chất oxy hóa mạnh nhất trong số các loại oxy phản ứng. Các thí nghiệm trên động vật và các thử nghiệm lâm sàng báo cáo rằng H 2có tác dụng cải thiện tình trạng mệt mỏi cấp tính và mãn tính. Do đó, chúng tôi đã tiến hành một tổng quan tài liệu về cơ chế mà H 2 cải thiện tình trạng mệt mỏi cấp tính và mãn tính ở động vật và người khỏe mạnh và cho thấy rằng sự suy giảm rối loạn chức năng ty thể bởi H 2 có thể liên quan đến các tác động cải thiện. Mặc dù cần có thêm các thử nghiệm lâm sàng để xác định hiệu quả và cơ chế của khí H 2 trong ME / CFS, tổng quan tài liệu của chúng tôi cho rằng khí H 2 có thể là một khí y tế hiệu quả để điều trị ME / CFS.
Giới thiệu
Các triệu chứng cốt lõi của bệnh viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính (ME / CFS) là mệt mỏi nghiêm trọng kéo dài hơn 6 tháng, cực kỳ kiệt sức sau khi gắng sức, suy giảm trí nhớ, khó tập trung và rối loạn giấc ngủ ( 1 , 2 ). Đây cũng là một bệnh khó chữa, đôi khi đi kèm với đau đầu, đau khớp, đau cơ, các triệu chứng tiêu hóa, bất thường hệ thống miễn dịch và quá mẫn cảm với ánh sáng, âm thanh, khứu giác và hóa chất ( 1 , 2 ). Các triệu chứng khác nhau về biểu hiện và mức độ nghiêm trọng giữa các bệnh nhân, nhưng làm giảm chất lượng cuộc sống tổng thể cũng như các hoạt động xã hội, nghề nghiệp và cá nhân, và một số bệnh nhân thậm chí có thể nằm liệt giường ( 1 , 2). Mặc dù sự bất thường khách quan của ME / CFS đã được đặt ra, nhưng những phát triển gần đây về hình ảnh thần kinh cũng như kỹ thuật phân tích các chất chỉ điểm máu, chuyển hóa năng lượng và chức năng ty thể đã cung cấp bằng chứng cho những bất thường sinh học trong bệnh này ( 3 , 4 ). Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra các rối loạn liên quan đến cấu trúc và chức năng của ty thể, nguyên nhân dẫn đến chuyển hóa năng lượng bất thường, trong cơ chế bệnh sinh của ME / CFS ( 5 - 25 ). Tỷ lệ hiện mắc bệnh ME / CFS được ước tính là 0,1–0,5% dân số ( 26 , 27 ). Số lượng bệnh nhân ở Hoa Kỳ (US) được ước tính là từ 836.000 đến 2,5 triệu ( 4). Chi phí kinh tế trực tiếp và gián tiếp của ME / CFS ở Hoa Kỳ đã được báo cáo là cao tới 17–24 tỷ đô la Mỹ mỗi năm ( 4 ).
Hydro phân tử (H 2 ) là một phân tử khí dễ cháy, không màu, không mùi, không vị và không độc. Nó hoạt động như một chất chống oxy hóa có chức năng lọc chọn lọc các loại oxy phản ứng (ROS) và các loại nitơ phản ứng có khả năng oxy hóa rất cao, cụ thể là các gốc hydroxyl (· OH) và peroxynitrit, tương ứng ( 28 ). H 2 đã được chứng minh là có tác dụng điều trị đối với các bệnh khác nhau, chẳng hạn như ung thư ( 29 - 32 ), bệnh tim mạch ( 33 , 34 ), bệnh thần kinh ( 35 , 36 ), bệnh hô hấp ( 37 , 38 ) và hội chứng chuyển hóa ( 39( 40 ). Tác dụng của H 2 không chỉ giới hạn ở hoạt động chống oxy hóa, chúng còn bao gồm các hoạt động chống viêm, chống apxe và chống dị ứng, cải thiện chuyển hóa lipid, điều hòa biểu hiện gen và truyền tín hiệu ( 41 , 42 ). Trong tế bào động vật có vú, H 2 là một phân tử không hoạt động, không có hệ thống trao đổi chất và không phản ứng với các chất sinh học; tuy nhiên, nó phản ứng với · OH, có nhiều trong ti thể ( 43 ). H 2 dễ dàng đi qua hàng rào máu não. Do khả năng khuếch tán tuyệt vời, H 2dễ dàng vượt qua màng sinh học để đến bên trong ti thể và bảo vệ tế bào khỏi bị tổn thương tế bào do · OH ( 41 , 42 ). Trong các đánh giá gần đây của chúng tôi, chúng tôi đã báo cáo rằng tác dụng bảo vệ của H 2 đối với ty thể có thể dẫn đến tác dụng phòng ngừa và điều trị đối với các bệnh viêm mãn tính ( 44 , 45 ).
Các nghiên cứu trước đây báo cáo rằng uống nước H 2 hoặc hít khí H 2 có hiệu quả trong các thí nghiệm cấp tính hoặc mãn tính trên động vật và con người. Việc sử dụng H 2 cho chuột nhắt, chuột cống và ngựa đua bị căng thẳng tập thể dục cấp tính hoặc mãn tính được phát hiện có tác dụng chống mệt mỏi ( 46 - 49 ). Các phát hiện tương tự cũng thu được ở những người khỏe mạnh uống nước giàu hydro (HRW) hoặc hít khí H 2 trước hoặc sau khi tập thể dục ( 50 - 57 ). Hiệu quả của HRW ở bệnh nhân ME / CFS đã được gợi ý bởi Morris et al. ( 58 ) và Lucas và cộng sự. trong các đánh giá của họ ( 59). Tuy nhiên, theo hiểu biết tốt nhất của chúng tôi, hiệu quả của việc hít khí HRW hoặc H 2 vẫn chưa được biết ở bệnh nhân ME / CFS. Do đó, chúng tôi ở đây đã xem xét các tài liệu về ảnh hưởng của H 2 đối với mệt mỏi cấp tính hoặc mãn tính và thảo luận về hiệu quả có thể có của H 2 đối với ME / CFS.
Tiêu chí, Sinh bệnh học và Căn nguyên của ME / CFS
Vì không có xét nghiệm chẩn đoán cụ thể cho ME / CFS, ban đầu bệnh nhân được khám để tìm một số chẩn đoán lâm sàng có thể có khác. Nếu loại trừ tất cả, bệnh nhân sẽ được chẩn đoán theo tiêu chuẩn ME / CFS. Các tiêu chí ME / CFS chính được sử dụng là Tiêu chí Fukuda 1994 (FC) ( 2 ), Tiêu chí Đồng thuận Canada 2003 (CCC) ( 60 ), Tiêu chí Đồng thuận Quốc tế 2011 (ICC) ( 1 ), và Tiêu chí Viện Y học năm 2015 (IOMC) ( 61). Trong số này, FC tiếp tục được sử dụng thường xuyên nhất, mặc dù một số người cho rằng chúng quá rộng về phạm vi và chồng chéo với các điều kiện khác để đưa ra chẩn đoán thích hợp; CCC, ICC và IOMC bao gồm các triệu chứng cụ thể hơn đối với ME / CFS, chẳng hạn như khó chịu sau gắng sức. Một triệu chứng chính phổ biến cho cả bốn tiêu chí là sự mệt mỏi dai dẳng không cải thiện khi nghỉ ngơi.
Như đã mô tả trong chương trước, các nghiên cứu gần đây tiến hành phân tích hình ảnh thần kinh và dấu ấn máu cũng như chuyển hóa năng lượng và ty thể cho thấy sự hiện diện của một số bất thường sinh học khách quan trong ME / CFS ( 8 ). ME / CFS có thể được kích hoạt bởi sự kích hoạt của hệ thống miễn dịch bên trong và bên ngoài não, dẫn đến giải phóng các cytokine gây viêm ( 62 , 63 ). Những phát hiện này cho thấy ME / CFS có liên quan đến các bất thường liên quan đến hệ thống thần kinh trung ương và tự trị, bất thường trong chuyển hóa năng lượng hệ thống, bất thường trong hệ thống miễn dịch và sự liên quan của stress oxy hóa và nitro hóa ( 3). Các bất thường về chuyển hóa năng lượng toàn thân được giải thích do sự thay đổi cấu trúc và chức năng của ty thể trong cơ và bạch cầu của bệnh nhân ME / CFS, cho thấy rằng rối loạn chức năng ty thể có liên quan đến các bất thường về chuyển hóa năng lượng trong bệnh này ( 5 - 18 ). Các nghiên cứu gần đây đã báo cáo rằng một số “di chứng” của bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi bệnh coronavirus 2019 (COVID-19), đang hoành hành trên toàn thế giới, bao gồm các bệnh giống ME / CFS ( 64 , 65 ).
ME / CFS rất khó chẩn đoán trong thực hành nói chung và có thể mất nhiều năm trước khi chẩn đoán được xác nhận. Hơn nữa, vì không có phương pháp điều trị hiệu quả, nhiều bệnh nhân buộc phải ở nhà và sau đó tình trạng xấu đi. Một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng về thuốc kháng thể rituximab đã được tiến hành gần đây trên bệnh nhân ME / CFS; tuy nhiên, hiệu quả của nó vẫn chưa được xác nhận ( 66 ). Bệnh nhân bị ME / CFS có thể có các ty thể và đường chuyển hóa bị trục trặc, dẫn đến các thiếu hụt khác nhau, chẳng hạn như trong quá trình chuyển hóa axit béo và axit amin, cũng như tổng hợp ATP không hiệu quả ( 67). Vì vậy, việc sử dụng các chất bổ sung có tác dụng bảo vệ chống lại rối loạn chức năng ty thể đã được cố gắng như một phần của điều trị. Hiệu quả của các chất bổ sung, chẳng hạn như nicotinamide adenine dinucleotide hydro (NADH), coenzyme Q10 (CoQ10) và acetyl L-carnitine (ALC), đã được nghiên cứu ( 68-70 ) . Mặc dù những chất này có một số hiệu quả, nhưng tác dụng của chúng bị hạn chế ( 68 - 70 ). Do đó, mong muốn phát triển các chất điều trị và phương pháp điều trị mới có tính chất chữa bệnh hơn là điều trị triệu chứng.
Ảnh hưởng của H 2 đến rối loạn chức năng ti thể
Trong ti thể, hệ thống truyền điện tử tạo ra một thế năng điện hóa ở phía bên trong màng trong, và năng lượng điện hóa này được chuyển đổi thành năng lượng hóa học cho ATP. Mặc dù màng trong của ty thể là một chất cách điện tốt, nhưng các điện tử sẽ bị rò rỉ ra ngoài ở một tần số nhất định. Các electron bị rò rỉ phản ứng với oxy trong ty thể để tạo ra các anion superoxide () ( 41 , 42 , 71 ).cũng được tạo ra ở một tần số nhất định trong mạch axit xitric trong ti thể bởi α-ketoglutarate dehydrogenase. Hệ thống nhặt rác ROS được phát triển tốt trên in vivo , vàđược chuyển thành hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) bởi superoxide dismutase (SOD), được chuyển hóa thành nước bởi glutathione peroxidase hoặc catalase ( 41 , 42 , 71 ).làm giảm các ion kim loại chuyển tiếp, chẳng hạn như Fe 3+ và Cu 2+ , phản ứng với H 2 O 2 để tạo ra · OH (phản ứng Fenton) ( 41 , 42 , 71 ). · OH được tạo ra bởi phản ứng củavà H 2 O 2 được xúc tác bởi các ion kim loại chuyển tiếp (phản ứng Heber-Weiss). Nó là ROS oxy hóa mạnh nhất và phản ứng bừa bãi với axit nucleic, lipid và protein. Vì H 2 là một chất có tính thấm rất tốt vào ti thể, nó có thể phản ứng với · OH được tạo ra trong ti thể và chuyển nó thành nước để giải độc (· OH + H 2 → H · + H 2 O) ( 41 - 44 , 71 ).
Stress oxy hóa trong ty thể gây ra chứng viêm mãn tính, có thể góp phần vào ME / CFS, bao gồm cả mệt mỏi cấp tính và mãn tính. Viêm được gây ra bởi sự giải phóng các cytokine gây viêm, chẳng hạn như interleukin (IL) -1β và IL-18 bởi các đại thực bào và tế bào đuôi gai để phản ứng trực tiếp với các kích thích gây viêm ( 44 , 72 ). Việc sản xuất các cytokine này là tạm thời trong tự nhiên; tuy nhiên, khi chúng được sản xuất liên tục do một số xáo trộn, quá trình viêm cấp tính bị trì hoãn, và tình trạng viêm mãn tính được kích hoạt. Inflammasomes, một phức hợp protein nội bào, đóng một vai trò quan trọng trong việc sản xuất IL-1β và IL-18 ( 44 , 72 - 75). Trong số đó, các thể viêm nhiễm thuộc họ pyrin miền chứa miền 3 (NLRP3) liên kết nucleotide và oligomerization có vai trò quan trọng trong việc sản xuất IL-1β và IL-18 ( 44 , 72 - 75 ). Chúng được kích hoạt không chỉ bởi các mẫu phân tử liên quan đến mầm bệnh từ silica, amiăng và độ thẩm thấu thấp, mà còn bởi các mẫu phân tử liên quan đến thiệt hại như các kích thích đa dạng từ các yếu tố bên ngoài, chẳng hạn như silica, amiăng và độ thẩm thấu thấp đến các yếu tố nội tại, bao gồm ATP và tinh thể urat ( 44 , 72 - 75 ).
Các nghiên cứu gần đây đã chứng minh rằng ROS có nguồn gốc từ ty thể góp phần đáng kể vào việc kích hoạt các thể viêm NLRP3. ROS được tạo ra bởi các ty thể hoạt động kém (mtROS) sẽ oxy hóa DNA ty thể (mtDNA), sau đó liên kết trực tiếp với NLRP3 để thúc đẩy sự hình thành các thể viêm ( 44 , 76 ). Caspase-1, được kích hoạt trong các thể viêm, xử lý các dạng tiền thân của IL-1β và IL-18 thành dạng trưởng thành của chúng, được giải phóng ra không gian ngoại bào và gây viêm ( 44 ). Mặt khác, việc kích hoạt các thể viêm NLRP3 đòi hỏi một kích thích “mồi” trước đó, điển hình là lipopolysaccharide, gây ra sự biểu hiện của các gen mã hóa tiền chất IL-1β và NLRP3 thông qua thụ thể của nó, thụ thể giống số 4 ( 44( 77 , 78 ) . Trong bài đánh giá gần đây của chúng tôi, chúng tôi đã chứng minh rằng trong số mtROS, · OH có thể chủ yếu thúc đẩy quá trình oxy hóa mtDNA ( 44 ). Như một cơ chế cải thiện tình trạng viêm mãn tính bởi H 2 , chúng tôi đã chỉ ra rằng việc thu nhặt · OH trong ty thể có thể liên quan đến việc ngăn chặn dòng thác từ sự hoạt hóa của NLRP3 đến việc giải phóng các cytokine gây viêm ( 44 ).
Tác dụng chống mệt mỏi của H 2 và các cơ chế cơ bản
Chúng tôi đã thực hiện tìm kiếm PubMed có hệ thống bằng các cụm từ tìm kiếm (“hydro” và “mệt mỏi” và “tập thể dục”) vào ngày 24 tháng 11 năm 2021. Vì tìm kiếm này đã phát hiện được 12 bài báo gốc, chúng tôi đã tiến hành đánh giá tài liệu sau ( Hình 1 và Bảng 1 ).
H 2 có tác dụng chống mệt mỏi ở chuột nhắt, chuột cống và ngựa đua chịu tải tập thể dục cấp tính hoặc mãn tính ( 46 - 49 ). Tương tự, tác dụng chống mệt mỏi của H 2 đối với những người khỏe mạnh tập thể dục cấp tính hoặc mãn tính đã được nghiên cứu ( 50 - 57 ). Trong chương này, chúng tôi cung cấp tổng quan về tác dụng chống mệt mỏi cụ thể của H 2 trong các mô hình động vật và thử nghiệm lâm sàng trên người, đồng thời thảo luận về các cơ chế cơ bản ( Bảng 1 ).
Ảnh hưởng của H 2 trong mô hình động vật
Ara và cộng sự. đã nghiên cứu tác động của HRW (1,0–1,2 ppm) đối với sự mệt mỏi ở những con chuột phải bơi hàng ngày do căng thẳng trong 4 tuần ( 46 ). Kết quả thu được cho thấy độ bền khi bơi ở nhóm HRW cao hơn so với nhóm dùng giả dược (PW) ( 46 ). Ngoài ra, mức đường huyết, lactate và BUN huyết thanh thấp hơn đáng kể, trong khi mức glycogen gan và LDH huyết thanh ở nhóm HRW cao hơn đáng kể so với nhóm PW. Hơn nữa, nhóm HRW cho thấy giảm nitric oxide (NO) và tăng mức glutathione peroxidase (GPx) cũng như giảm mức độ yếu tố hoại tử khối u huyết thanh-α (TNF-α), IL-6 và IL-17 và IL-1β gan. cấp độ ( 46). Những phát hiện này cho thấy HRW phát huy tác dụng chống mệt mỏi thông qua điều hòa trao đổi chất, cân bằng oxy hóa khử và ức chế viêm.
Nogueira và cộng sự. đã kiểm tra tác dụng chống mệt mỏi của khí H 2 (2%) đối với những con chuột được tập thể dục cấp tốc trên máy chạy bộ ( 47 ). Ngay lập tức và 3 giờ sau khi tập thể dục, chuột đã chết và đo các dấu hiệu viêm trong huyết tương. Cơ xương cũng được thu thập để kiểm tra tình trạng phosphoryl hóa của các protein truyền tín hiệu nội bào. Các phát hiện thu được cho thấy khí H 2 ức chế sự gia tăng do tập thể dục gây ra trong các cytokine gây viêm (TNF-α và IL-6) và các loài phản ứng với axit thiobarbituric (TBARS), cũng như làm tăng thêm SOD ( 47 ). Khí H 2 ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa của protein liên kết yếu tố đáp ứng cAMP (CREB) của cơ xương ( 47). Nogueira và cộng sự. cho rằng H 2 đóng một vai trò quan trọng trong việc làm giảm chứng viêm do tập thể dục gây ra, căng thẳng oxy hóa và căng thẳng tế bào ( 47 ).
Yamazaki và cộng sự. đã kiểm tra tác động của dung dịch muối chứa H 2 được tiêm tĩnh mạch (H 2 -saline, 0,6 ppm) đối với stress oxy hóa ở ngựa đua trước khi chúng tham gia vào cuộc đua mô phỏng cường độ cao ( 48 ). Không có sự khác biệt đáng kể nào được quan sát thấy về tiềm năng chống oxy hóa sinh học (BAP) và chất chuyển hóa oxy phản ứng với diacron (d-ROM), giữa ngựa được sử dụng H 2 -kiềm và giả dược. Tuy nhiên, H 2 -saline ức chế đáng kể 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) tại mọi thời điểm: ngay sau cuộc đua, 3 giờ sau và 24 giờ sau ( 48 ). Những phát hiện này chỉ ra rằng H 2-saline ức chế đáng kể căng thẳng oxy hóa gây ra sau các cuộc đua mệt mỏi ( 48 ).
Tsubone và cộng sự. cũng đã nghiên cứu tác động của HRW (1 ppm) đối với stress oxy hóa và khả năng chống oxy hóa trong phản ứng với bài tập trên máy chạy bộ ở ngựa đua ( 49 ). HRW và PW được dùng bằng đường uống 30 phút trước khi tập thể dục trên máy chạy bộ, và các mẫu máu được thu thập. So với PW, HRW giảm nhẹ d-ROM so với giá trị trước khi tập và tăng đáng kể BAP / d-ROM ngay trước khi tập, ngay sau khi tập và 30 phút sau khi tập ( 49 ). Tsubone và cộng sự. đã chứng minh rằng HRW làm giảm căng thẳng oxy hóa gây ra bởi bài tập trên máy chạy bộ ( 49 ). Tuy nhiên, chúng tôi nghi ngờ kết quả của họ vì sự khác biệt giữa nhóm giả dược và HRW là cực kỳ nhỏ.
Ảnh hưởng của H 2 trong các thử nghiệm lâm sàng trên người
Tập thể dục cường độ cao trong một thời gian ngắn có thể gây ra căng thẳng oxy hóa, do đó, có thể góp phần phát triển các triệu chứng tập luyện quá sức, chẳng hạn như tăng mệt mỏi, dẫn đến tổn thương vi mô và viêm. Aoki và cộng sự. đã nghiên cứu tác động của HRW đối với stress oxy hóa và mệt mỏi cơ trong quá trình tập luyện cấp tính ( 50 ). Các vận động viên ăn HRW (2,0 ppm) hoặc PW, sau đó là tập luyện với máy đo chu kỳ và mở rộng đầu gối đẳng áp tối đa. So với PW, HRW không tạo ra những thay đổi đáng kể trong d-ROM, BAP và creatine kinase sau khi tập thể dục ( 50 ). Tuy nhiên, nó ngăn chặn đáng kể sự gia tăng nồng độ lactate trong máu ( 50 ). Nó cũng ức chế sự giảm mô-men xoắn cực đại ban đầu được quan sát với PW ( 50). Những phát hiện này cho thấy HRW có thể làm giảm nồng độ lactate trong máu và cải thiện tình trạng rối loạn chức năng cơ do tập thể dục.
Mikami và cộng sự. đã xem xét tác động của HRW đối với sự mệt mỏi tâm lý và sức chịu đựng khi đáp ứng với việc tập luyện. Trong thí nghiệm 1, tất cả các đối tượng khỏe mạnh chưa qua đào tạo đều sử dụng HRW (0,8 ppm) hoặc PW 30 phút trước khi tập thể dục nhẹ trên máy đo chu kỳ ( 51 ). Mệt mỏi về tâm lý ở nhóm HRW thấp hơn đáng kể so với nhóm PW ( 51 ). Trong thí nghiệm 2, những người tham gia được đào tạo phải tập thể dục vừa phải với máy đo chu kỳ 10 phút sau khi uống HRW (1,0 ppm) bằng cách sử dụng phương pháp tương tự như trong thí nghiệm 1. Dựa trên mức tiêu thụ oxy tối đa và thang đo Borg, những cải thiện đáng kể đã được quan sát thấy trong độ bền và sự mệt mỏi trong nhóm HRW ( 51 ). Do đó, Mikami et al. gợi ý rằng HRW có thể góp phần phục hồi và tăng sức chịu đựng tốt hơn (51 ). Vì tác dụng của HRW trong nghiên cứu hiện tại là không đáng kể về mặt lâm sàng, nên tác dụng chống mệt mỏi và tăng cường sức bền của HRW đã được đặt ra nghi vấn, mặc dù điều này đã bị các tác giả bác bỏ ( 79 , 80 ).
HRW có thể hữu ích cho việc phục hồi và nâng cao hiệu suất. Botek và cộng sự. đã đánh giá hiệu quả sinh lý và tri giác của HRW trong một phác đồ trong đó HRW (0,5 ppm) được sử dụng cho những người tình nguyện khỏe mạnh trong vòng 30 phút trước khi tập luyện và cường độ tập luyện được tăng dần ( 52 ). Chức năng tim phổi, mức lactate và đánh giá mức độ gắng sức cảm nhận (RPE) được kiểm tra trong phút cuối cùng của mỗi bước tập thể dục. Các phát hiện thu được cho thấy rằng nồng độ lactate trong máu, tương đương thông khí của oxy và RPE ở nhóm HRW thấp hơn đáng kể so với nhóm PW ( 52 ). Những phát hiện này cho thấy HRW làm giảm nồng độ lactate trong máu ở cường độ tập luyện cao hơn và nâng cao cảm giác nỗ lực và hiệu quả thông khí khi tập thể dục ( 52).
Shibayama và cộng sự. đã kiểm tra tác động của việc hít phải khí H 2 cấp tính đối với stress oxy hóa tiếp theo, tổn thương cơ và hiệu suất tập luyện trong quá trình phục hồi sau khi tập thể dục cường độ cao ( 53 ). Các tình nguyện viên đã thực hiện bài tập gây căng thẳng oxy hóa bao gồm chạy trên máy chạy bộ và nhảy xổm trong 30 phút, sau đó hít khí H 2 (68%) hoặc khí giả dược trong 60 phút (thời gian phục hồi) ( 53 ). So với giả dược, khí H 2 làm giảm đáng kể tốc độ bài tiết 8-OHdG trong nước tiểu và tăng chiều cao của các bước nhảy phản ứng ( 53 ). Những phát hiện này cho thấy rằng khí H 2 nâng cao hiệu suất luyện tập bằng cách giảm tổn thương oxy hóa toàn thân.
Tập thể dục chạy nước rút liên tục có thể phá vỡ sự cân bằng oxy hóa khử trong cơ, gây ra căng thẳng oxy hóa toàn thân và tổn thương cơ. Dobashi và cộng sự. đã nghiên cứu tác động của HRW đối với căng thẳng oxy hóa và mỏi cơ ở những đối tượng khỏe mạnh chịu tập thể dục liên tục 3 ngày ( 54 ). PW và HRW (5 ppm) được tiêu thụ trước và sau mỗi buổi tập thể dục. Mẫu máu được thu thập 7 giờ trước buổi tập thể dục đầu tiên (ngày 1) và 16 giờ sau mỗi buổi tập thể dục. Các phát hiện thu được cho thấy sự thay đổi tương đối so với ban đầu trong BAP / d-ROM, một chỉ số về khả năng chống oxy hóa, giảm theo thời gian ở nhóm PW ( 54 ). Tuy nhiên, trong nhóm HRW, sự giảm BAP / d-ROM quan sát được ở nhóm PW đã bị kìm hãm đáng kể ( 54). Những phát hiện này cho thấy HRW đã góp phần duy trì trạng thái oxy hóa khử khi tập thể dục cường độ cao liên tục và ngăn ngừa sự tích tụ của sự mệt mỏi cơ bắp.
Mặc dù các nghiên cứu trên động vật báo cáo rằng H 2 tăng cường sự trao đổi chất của ty thể, ảnh hưởng của H 2 đến khả năng hiếu khí trong quá trình tập thể dục ở người vẫn chưa rõ ràng. Hori và cộng sự. đã điều tra xem việc các đối tượng khỏe mạnh hấp thụ liên tục HRW (5,9 ppm) trong 2 tuần có làm tăng khả năng hiếu khí trong quá trình tập đạp xe dần dần hay không ( 55 ). So với PW, HRW làm tăng đáng kể sự hấp thu oxy đỉnh và tăng nhẹ tải lượng đỉnh ( 55 ). Hori và cộng sự. đề xuất rằng HRW nâng cao hiệu suất tập thể dục nhịp điệu và sức khỏe thể chất. Họ cũng chỉ ra rằng việc tăng cường khả năng ưa khí trong khi tập thể dục với HRW là do tăng sản xuất năng lượng của ty thể ( 55 ).
Timón và cộng sự. đã kiểm tra tác động của việc hấp thụ HRW hàng tuần đối với hiệu suất tập thể dục hiếu khí và kỵ khí ở cả người được đào tạo và chưa qua đào tạo ( 56 ). Hai nhóm thử nghiệm, những người đi xe đạp đã qua đào tạo và những đối tượng chưa được đào tạo, đã ăn PW và HRW được gắn nano (1,9 ppm). Các phát hiện thu được cho thấy hiệu suất được nâng cao ở những người đi xe đạp được đào tạo chỉ trong bài kiểm tra kỵ khí, với công suất cao nhất và trung bình tăng lên cũng như giảm chỉ số mệt mỏi ( 56 ). Những phát hiện này chỉ ra rằng tác dụng của HRW phụ thuộc vào tình trạng đào tạo. Hơn nữa, HRW dường như giúp tăng cường hiệu quả hoạt động kỵ khí của những người đi xe đạp đã qua đào tạo ( 56 ).
Da Ponte và cộng sự . đã nghiên cứu ảnh hưởng của việc uống HRW trong 2 tuần đối với hiệu suất chạy nước rút lặp đi lặp lại và tình trạng axit-bazơ trong quá trình tập thể dục đạp xe ngắt quãng kéo dài ( 57 ). Những người đi xe đạp nam đã qua đào tạo được cung cấp PW hoặc HRW (0,45 ppm) hàng ngày và được kiểm tra lúc ban đầu và sau mỗi khoảng thời gian 2 tuần điều trị. Các phát hiện thu được cho thấy giá trị tuyệt đối của công suất đỉnh (PPO) đã giảm đáng kể ở nhóm PW vào các lần chạy nước rút thứ 8 và 9 trong số 10 lần chạy nước rút, và giá trị tương đối của ΔPPO đã giảm đáng kể ở các lần chạy nước rút thứ 6, 8 và 9. ; tuy nhiên, những giảm này đã giảm đi đáng kể ở nhóm HRW ( 57 ). Những phát hiện này chỉ ra rằng HRW đã góp phần duy trì PPO trong những lần chạy nước rút lặp đi lặp lại đến kiệt sức ( 57).
Các cơ chế có thể tạo ra tác dụng cải thiện mệt mỏi
H 2 đã được báo cáo là có tác dụng chống mệt mỏi ở động vật thí nghiệm và đối tượng khỏe mạnh bằng cách tăng khả năng vận động ( 46 , 50 - 53 , 55 - 57 ), giảm chỉ số mệt mỏi ( 51 , 56 ) và ức chế sự gia tăng nồng độ lactat trong máu do đến mỏi cơ ( 46 , 50 , 52 ). H 2 cũng được tìm thấy để ức chế sự gia tăng protein liên kết yếu tố đáp ứng cAMP (CREB), một dấu hiệu của quá trình phosphoryl hóa các protein tín hiệu nội bào trong cơ xương liên quan đến tập thể dục ( 47). Mặt khác, d-ROM, 8-OHdG và TBARS đã được sử dụng làm dấu ứng suất oxy hóa và BAP, GPx, BAP / d-ROM và SOD làm dấu chống oxy hóa, và ảnh hưởng của H 2 đối với các dấu này có cũng đã được đánh giá. H 2 làm giảm TBARS ( 47 ), d-ROM ( 49 ) và 8-OHdG ( 48 , 53 ), và tăng GPx ( 46 ), SOD ( 47 ) và BAP / d-ROM ( 49 , 54 ). Hơn nữa, H 2 làm giảm các dấu hiệu viêm, chẳng hạn như NO, TNF-α, IL-1β, IL-6 và IL-17 ( 46 , 47). Những phát hiện này cho thấy rằng H 2 cải thiện hiệu suất thể thao và chống mệt mỏi là do tác dụng chống oxy hóa và chống viêm của nó ( Bảng 1 ).
Các nghiên cứu gần đây đã chứng minh rằng H 2 thể hiện chất chống oxy hóa và các hoạt động sinh học khác thông qua việc điều chỉnh các loại biểu hiện gen khác nhau, ngoài tác dụng thu nhặt của nó đối với ROS, vốn thường được tạo ra bởi ty thể ( 47 , 51 , 64 - 66 ). Nogueira và cộng sự. ( 47 ) cho rằng cơ chế mà H 2 ức chế quá trình oxy hóa, viêm và căng thẳng tế bào ở chuột bị căng thẳng tập thể dục cấp tính liên quan đến việc điều hòa biểu hiện gen. Hơn nữa, Sobue et al. ( 81 ) đề xuất rằng H 2kích hoạt các phản ứng protein chưa mở ra của ty thể và thực hiện các hiệu ứng sinh học thông qua các sửa đổi histone biểu sinh và những thay đổi trong biểu hiện gen. Hori và cộng sự. ( 56 ) chỉ ra rằng việc hấp thụ HRW liên tục làm tăng sản xuất năng lượng của ty thể thông qua sự biểu hiện của các gen và protein này, dẫn đến tăng mức tiêu thụ oxy tối đa trong quá trình tập luyện liên tục. Mặt khác, Mizuno et al. đã báo cáo tác động cải thiện của HRW đối với tâm trạng, lo lắng và chức năng thần kinh tự chủ trong cuộc sống hàng ngày ( 82 ), và Hu et al. đã chứng minh rằng nước H 2 điện phân làm giảm căng thẳng mãn tính do tác dụng chống oxy hóa và chống viêm của nó ( 83). Chúng tôi cũng đã chứng minh trong một đánh giá gần đây rằng tác dụng bảo vệ vô tuyến và chống khối u của H 2 có thể không chỉ liên quan đến tác dụng thu gom trực tiếp của nó đối với · OH, mà còn cả tác dụng chống oxy hóa và chống viêm của nó thông qua việc điều chỉnh biểu hiện gen dưới dạng tác động gián tiếp ( 31 , 71 ). Do đó, mặc dù cần có các nghiên cứu di truyền sâu hơn, nhưng việc cải thiện thành tích thể thao của H 2 và tác dụng chống mệt mỏi của H 2 không chỉ liên quan đến tác dụng thu dọn trực tiếp đối với ROS do ty thể tạo ra, mà còn có tác dụng chống oxy hóa và chống viêm thông qua sự điều hòa của gen. biểu hiện như những tác động gián tiếp.
Liều H 2 Cải thiện Rối loạn Ty thể trong ME / CFS?
Những bất thường trong cấu trúc và chức năng của ti thể đã được phát hiện ở bệnh nhân ME / CFS ( 5 - 25 ). Các nghiên cứu về cấu trúc của ty thể trong cơ và bạch cầu của những bệnh nhân bị ME / CFS cho thấy sự phong phú của các nếp gấp ty thể ( 5 ), tính đa hình trong DNA ty thể ( 6 ), và mối quan hệ giữa các dạng đơn bội cụ thể trong DNA ty thể và các triệu chứng cụ thể ( 7 ). Về rối loạn chức năng ty thể, các nghiên cứu về chuyển hóa cho thấy những bất thường trong con đường sản xuất năng lượng từ monosaccharide, axit béo và axit amin ( 5 - 11 ). Các nghiên cứu trước đây trên những bệnh nhân bị ME / CFS đã báo cáo sự gia tăng ( 5) và giảm tổng hợp ATP ( 17 ) trong bạch cầu, trong khi nồng độ lactat tăng cao trong dịch não tủy cho thấy quá trình phosphoryl hóa oxy hóa bị suy giảm và kết quả là tăng chuyển hóa kỵ khí ( 84 ). Hơn nữa, sự giảm NADH và CoQ10 đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị ME / CFS ( 85 ).
Mandarano và cộng sự. báo cáo rằng điện thế màng ty thể đã giảm trong tế bào T CD8 + của bệnh nhân ME / CFS cả khi nghỉ ngơi và trong quá trình hoạt hóa ( 86 ). Hornig cũng cho thấy rằng quá trình phân giải đường khi nghỉ ngơi bị suy giảm trong tế bào T CD4 + và CD8 + của bệnh nhân ME / CFS, và tế bào T CD8 + cho thấy sự suy giảm tái cấu trúc chuyển hóa liên quan đến hoạt hóa và giảm điện thế màng ty thể ( 87 ). Hơn nữa, Hornig gợi ý rằng ROS ty thể gây ra sự kích hoạt NLRP3 ở bệnh nhân ME / CFS, và việc giải phóng IL-1β và IL-18 có thể gây ra viêm ( 87). Chúng tôi đã chỉ ra trong một đánh giá gần đây rằng · OH có thể chủ yếu thúc đẩy quá trình oxy hóa DNA ty thể ( 44 ). Chúng tôi cũng báo cáo rằng việc cải thiện tình trạng viêm mãn tính bởi H 2 có thể được giải thích bằng việc thu nhặt · OH trong ti thể, ngăn cản dòng thác từ việc kích hoạt các thể viêm NLRP3 để giải phóng IL-1β và IL-18 ( 44 ). Những phát hiện này cho thấy H 2 bảo vệ chống lại sự rối loạn chức năng của ty thể bằng cách tìm kiếm · OH do ty thể tạo ra ở bệnh nhân ME / CFS ( Hình 2 ).
Triển vọng của H 2 như một chất điều trị cho ME / CFS
Việc phát triển các liệu pháp và thuốc cho ME / CFS đã được theo đuổi mạnh mẽ. Thuốc thảo dược Trung Quốc đã được áp dụng như một phương pháp điều trị giảm khả năng miễn dịch, chẳng hạn như giảm hoạt hóa của các tế bào tiêu diệt tự nhiên, và vitamin C, NADH và CoQ10 đã được sử dụng như một loại thuốc tăng cường chất chống oxy hóa để tăng stress oxy hóa và giảm khả năng chống oxy hóa ( 68 - 70 ). Hơn nữa, các loại thuốc chống viêm không steroid đã được sử dụng cho những bệnh nhân bị đau cơ, đau khớp và nhức đầu nghiêm trọng, và các chất chiết xuất từ da thỏ được cấy vi-rút vacxin đã được áp dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị đồng thời đau thần kinh ( 88). Tuy nhiên, tất cả các liệu pháp này đều là các liệu pháp điều trị triệu chứng chứ không phải là chữa bệnh mà tập trung vào căn nguyên của ME / CFS.
Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã báo cáo rằng H 2 có hiệu quả chống lại sự mệt mỏi do căng thẳng tập thể dục cấp tính và mãn tính ở động vật và các đối tượng khỏe mạnh theo một đánh giá tài liệu ( 46 - 57 ). Ngoài việc thu gom trực tiếp ROS do ty thể tạo ra, H 2 cũng có thể có tác dụng chống oxy hóa và chống viêm gián tiếp thông qua việc điều chỉnh các loại biểu hiện gen khác nhau như các cơ chế của hiệu ứng chống mệt mỏi ( 31 , 47 , 51 ). Các phát hiện của một tổng quan tài liệu cũng gợi ý rằng việc bảo vệ chống lại rối loạn chức năng ti thể có thể liên quan một phần đến quá trình cải thiện H 2về tình trạng mệt mỏi cấp tính và mãn tính ở động vật và các đối tượng khỏe mạnh. Vì rối loạn chức năng ty thể đóng một vai trò chính trong chuyển hóa năng lượng bất thường trong ME / CFS, tổng quan tài liệu của chúng tôi cho rằng khí H 2 có thể là một loại khí y tế hiệu quả để điều trị ME / CFS ( 58 , 59 , 62 , 63 ). Hơn 1.300 nghiên cứu về H 2 đã được báo cáo cho đến nay, bao gồm ~ 100 thử nghiệm lâm sàng, và nghiên cứu về việc sử dụng H 2 trong y tế đang được tiến hành trên toàn thế giới ( 43 ). Vì H 2 được tạo ra bởi vi khuẩn đường ruột ( 89 ) và được công nhận là phụ gia thực phẩm ở Nhật Bản, Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu (EU), và H2 khí đã được áp dụng để điều trị bệnh caisson điều trị ( 90 ), không có vấn đề an toàn nào liên quan đến H 2 . Do đó, cần có các nghiên cứu lâm sàng sâu hơn để đánh giá hiệu quả của khí H 2 như một chất điều trị ME / CFS.
Mặc dù tác dụng chống mệt mỏi của H 2 đã được báo cáo trong các nghiên cứu trên động vật, các thí nghiệm này được tiến hành bằng HRW hoặc H 2 -saline. Những tác dụng này đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng; tuy nhiên, chỉ Nogueira et al. ( 47 ) và Shibayama et al. ( 53 ) sử dụng khí H 2 , trong khi những người khác sử dụng HRW hoặc H 2 -saline. Hơn nữa, Morris et al. ( 58 ) và Lucas và cộng sự. ( 59 ) chỉ ra hiệu quả của HRW ở bệnh nhân ME / CFS trong các đánh giá của họ. Những nghiên cứu này cho thấy tác dụng chống mệt mỏi tiềm ẩn của HRW hoặc hiệu quả có thể có của HRW ở bệnh nhân ME / CFS, nhưng không phải hiệu quả khi hít phải khí H 2 . Liu và cộng sự. ( 91) đã kiểm tra tác động của việc uống HRW và hít khí H 2 ở chuột và đo nồng độ H 2 trong máu và mô theo thời gian. Các phát hiện thu được cho thấy rằng các giá trị tối đa của nồng độ trong máu và mô cao hơn khi uống HRW so với khi hít khí H 2 , trong khi diện tích dưới đường cong của các giá trị này tăng lên rõ rệt khi hít phải khí H 2 theo cách phụ thuộc vào thời gian. . Do đó, hiệu quả của H 2 ở bệnh nhân ME / CFS dường như sau khi hít phải khí H 2 cao hơn so với HRW.
Ảnh hưởng hỗ trợ của H 2 đối với COVID-19 "Di chứng"
COVID-19 do Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) gây ra Hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng, một bệnh nhiễm vi rút gây ra một số triệu chứng về hô hấp, tiêu hóa và mạch máu. Các triệu chứng trong giai đoạn cấp tính thường giảm dần trong vòng 2-3 tuần. Tuy nhiên, một số bệnh nhân mắc COVID-19 có thời gian hồi phục kéo dài và có thể tiếp tục có “di chứng” trong nhiều tháng sau lần nhiễm trùng đầu tiên. Một số triệu chứng mãn tính đã được báo cáo là “di chứng” này, bao gồm mệt mỏi, khó thở, đau cơ, không dung nạp tập thể dục, rối loạn giấc ngủ, kém tập trung, lo lắng, sốt, đau đầu và khó chịu ( 64 , 65 ). Các triệu chứng này được mô tả là “COVID dài” hoặc “COVID sau” và tương tự như những triệu chứng được quan sát thấy trong ME / CFS ( 64 , 65). Tuy nhiên, bất chấp những điểm tương đồng này, hiện tại không có bằng chứng nào cho thấy COVID-19 là tác nhân gây ra ME / CFS ( 19 ).
Guan và cộng sự. ( 37 ) đã kiểm tra tác động của khí hỗn hợp H 2 / O 2 (67% H 2 , 33% O 2 ) trên bệnh nhân mắc COVID-19 bằng một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm nhãn mở và cho thấy những cải thiện về mức độ nghiêm trọng của bệnh, khó thở. , ho, tức ngực, đau ngực và bão hòa oxy ở nhóm điều trị H 2 / O 2 (44 bệnh nhân) cao hơn đáng kể so với nhóm chứng (46 bệnh nhân). Ngoài ra, Botek et al. gần đây đã báo cáo kết quả của một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đơn, có đối chứng với giả dược về tác dụng của H 2 trong 14 ngàyhít khí (2 × 60 phút / ngày) trên tình trạng thể chất và hô hấp của 50 bệnh nhân cấp tính “sau COVID-19”. So với khí giả dược, hít khí H 2 cải thiện đáng kể chức năng thể chất và hô hấp trên các xét nghiệm về dáng đi và chức năng phổi, cho thấy rằng khí H 2 có thể cải thiện các triệu chứng cấp tính của bệnh nhân “sau COVID-19” ( 92 ). Những kết quả này chỉ ra rằng việc hít phải khí H 2 có thể có tác dụng điều trị không chỉ đối với bệnh nhân mắc COVID-19 mà còn đối với những bệnh nhân có “hậu COVID-19”.
Mặc dù cần nghiên cứu thêm trong tương lai, nếu chúng tôi giả định rằng “COVID dài” hoặc COVID sau ”phát triển thông qua một cơ chế tương tự như ME / CFS, thì việc hít thở khí H 2 có thể hữu ích cho việc điều trị ME / CFS bao gồm cả“ COVID dài ” hoặc "đăng COVID."
Sự kết luận
Vì H 2 cải thiện tình trạng rối loạn chức năng ti thể ( 43 ), nên ở đây chúng tôi đã xem xét các tài liệu về tác dụng chống mệt mỏi của H 2 trong các nghiên cứu trên động vật và thử nghiệm lâm sàng trên người. Các phát hiện của tổng quan tài liệu gợi ý rằng H 2 có tác dụng chống mệt mỏi và những tác dụng này có thể không chỉ liên quan đến việc loại bỏ trực tiếp ROS do H 2 tạo ra trong ty thể , mà còn cả tác dụng chống oxy hóa và chống viêm của nó thông qua sự điều hòa của gen. biểu thức ( 31 , 46 , 50 ). Vì rối loạn chức năng ti thể cũng liên quan đến căn nguyên của ME / CFS ( 5 - 25), tổng quan tài liệu cũng gợi ý rằng tác dụng chống mệt mỏi của H 2 trong các nghiên cứu lâm sàng trên động vật và người cho thấy tác dụng cải thiện có thể có của H 2 đối với ME / CFS ( 57 , 58 , 62 , 63 ). Vì “COVID dài” hoặc “sau COVID”, “di chứng” của COVID-19, có thể tương tự như ME / CFS ( 64 , 65 ), nên có nhu cầu cấp thiết là phát triển các liệu pháp và chất chính xác cho ME / CFS. Khí H 2 có thể là khí y tế hiệu quả để điều trị ME / CFS.
Sự đóng góp của tác giả
S-iH thực hiện nghiên cứu, thiết kế và soạn thảo bản thảo. YI, BS, YT và FS sửa đổi bản thảo cho nội dung trí tuệ quan trọng. Tất cả các tác giả đã đọc và đồng ý với phiên bản đã xuất bản của bản thảo.
Xung đột lợi ích
Công ty TNHH MiZ tuyển dụng S-iH, YI, BS và FS.
Tác giả còn lại tuyên bố rằng nghiên cứu được thực hiện trong trường hợp không có bất kỳ mối quan hệ thương mại hoặc tài chính nào có thể được hiểu là xung đột lợi ích tiềm ẩn.
Ghi chú của nhà xuất bản
Tất cả các tuyên bố được trình bày trong bài viết này chỉ là của các tác giả và không nhất thiết đại diện cho các tổ chức liên kết của họ, hoặc của nhà xuất bản, người biên tập và người đánh giá. Bất kỳ sản phẩm nào có thể được đánh giá trong bài viết này, hoặc tuyên bố có thể được thực hiện bởi nhà sản xuất của nó, không được đảm bảo hoặc xác nhận bởi nhà xuất bản.
Sự nhìn nhận
Các tác giả xin cảm ơn Tiến sĩ Takashi Yamamura thuộc Trung tâm Thần kinh và Tâm thần Quốc gia (NCNP) vì những lời khuyên của ông trong suốt quá trình gửi đánh giá này. Các tác giả cũng xin chân thành cảm ơn sự giúp đỡ của ông Rei Takusagawa.
Người giới thiệu
1. Carruthers BM, Van de Sande MI, De Meirleir KL, Klimas NG, Broderick G, Mitchell T, et al. Viêm cơ não tủy: Tiêu chí đồng thuận quốc tế. J Thực tập sinh Med. (2011) 270: 327–38. doi: 10.1111 / j.1365-2796.2011.02428.x
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
2. Fukuda K, Straus SE, Sharpe MC, Dobbins JG, Komaroff A. Hội chứng mệt mỏi mãn tính: một cách tiếp cận toàn diện để định nghĩa và nghiên cứu về nó. Nhóm nghiên cứu hội chứng mệt mỏi mãn tính quốc tế. Ann Intern Med. (1994) 121: 953–9. doi: 10.7326 / 0003-4819-121-12-199412150-00009
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
3. Komaroff A, Takahashi R, Yamamura T, Sawamura M. Bất thường thần kinh trong viêm cơ tủy xương / hội chứng mệt mỏi mãn tính: Một đánh giá. Thần kinh não. (2018) 70: 41–54. doi: 10.11477 / mf.1416200948
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
4. Ủy ban Ủy ban về tiêu chuẩn chẩn đoán viêm não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính Hội đồng Ủy ban về sức khỏe của một số quần thể được chọn Viện Y học. Ngoài bệnh viêm cơ não Myalgic / Hội chứng mệt mỏi mãn tính: Xác định lại bệnh tật. Nhà xuất bản Học viện Quốc gia. (2015). Có sẵn trực tuyến tại: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25695122/ (truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2022).
5. Lawson N, Hsieh CH, March D, Wang X. Sản xuất năng lượng tăng cao trong bệnh viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính. J Nat Sci. (2016) 2: e221.
PubMed Abstract | Google Scholar
6. Boles RG, Zaki EA, Kerr JR, Das K, Biswas S, Gardner A. Tỷ lệ mắc bệnh đa hình DNA ty thể tăng lên trong bệnh chức năng: chúng ta đang mô tả các bộ phận khác nhau của một con voi bị mất năng lượng? Ti thể. (2015) 23: 1–6. doi: 10.1016 / j.mito.2015.04.005
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
7. Billing-Ross P, Germain A, Ye K, Keinan A, Gu Z, Hanson MR. Các biến thể DNA ty thể tương quan với các triệu chứng trong bệnh viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính. J Dịch Med. (2016) 14:19. doi: 10.1186 / s12967-016-0771-6
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
8. Naviaux RK, Naviaux JC, Li K, Bright AT, Alaynick WA, Wang L, et al. Các tính năng chuyển hóa của hội chứng mệt mỏi mãn tính. Proc Natl Acad Sci Hoa Kỳ. (2016) 113: E5472–80. doi: 10.1073 / pnas.1607571113
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
9. Yamano E, Sugimoto M, Hirayama A, Kume S, Yamato M, Jin G, et al. Dấu hiệu chỉ số của hội chứng mệt mỏi mãn tính với rối loạn chức năng của chu kỳ TCA và urê. Đại diện khoa học (2016) 6: 34990. doi: 10.1038 / srep34990
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
10. Fluge Ø, Mella O, Bruland O, Risa K, Dyrstad SE, Alme K, et al. Hồ sơ chuyển hóa cho thấy chức năng pyruvate dehydrogenase bị suy giảm trong viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính. JCL Insight. (2016) 1: e89376. doi: 10.1172 / jci.insight.89376
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
11. Garmain A, Ruppert D, Levine SM, Hanson MR. Hồ sơ chuyển hóa của một đoàn hệ khám phá ra hội chứng mệt mỏi mãn tính / viêm não myalgic cho thấy rối loạn chuyển hóa axit béo và lipid. Mol Biosyst. (2017) 13: 371–9. doi: 10.1039 / C6MB00600K
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
12. Missailidis D, Annesley SJ, Allan CY, Sanislav O, Lidbury BA, Lewis DP, et al. Một phức hợp biệt lập v kém hiệu quả và rối loạn chức năng ti thể được điều hòa trong các tế bào lympho bất tử từ bệnh nhân ME / CFS. Int J Mol Sci. (2020) 21: 3. doi: 10.3390 / ijms21031074
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
13. Plioplys AV, Plioplys S. Điều tra bằng kính hiển vi điện tử của ty thể cơ trong hội chứng mệt mỏi mãn tính. Sinh học thần kinh. (1995) 32: 175–81. doi: 10.1159 / 000119233
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
14. Holden S, Maksoud R, Eaton-Fitch N, Cabanas H, Staines D, Marshall-Gradisnik S. Một đánh giá có hệ thống về các bất thường ty thể trong bệnh viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính / bệnh không dung nạp gắng sức toàn thân. J Dịch Med. (2020) 18: 290. doi: 10.1186 / s12967-020-02452-3
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
15. Venter M, Tomas C, Pienaar IS, Strassheim V, Erasmus E, Ng WF, et al. Sự biến đổi quần thể MtDNA trong bệnh viêm cơ tủy xương / hội chứng mệt mỏi mãn tính ở hai quần thể: một nghiên cứu về các biến thể có hại ở mức độ nhẹ. Đại diện khoa học (2019) 9: 1. doi: 10.1038 / s41598-019-39060-1
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
16. Maes M, Mihaylova I, Kubera M, Uytterhoeven M, Vrydags N, Bosmans E. Sự thiếu hụt coenzyme Q10 trong bệnh viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính (ME / CFS) có liên quan đến mệt mỏi, các triệu chứng tự chủ và nhận thức thần kinh và là một yếu tố nguy cơ khác giải thích tỷ lệ tử vong sớm ở ME / CFS do rối loạn tim mạch. Neuroendocrinol Lett. (2009) 30: 470–6.
PubMed Abstract | Google Scholar
17. Armstrong CW, McGregor NR, Lewis DP, Butt HL, Gooley PR. Hồ sơ trao đổi chất cho thấy sự chuyển hóa năng lượng bất thường và các con đường stress oxy hóa ở những bệnh nhân mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính. Chất chuyển hóa. (2015) 11: 1626–39. doi: 10.1007 / s11306-015-0816-5
CrossRef Toàn văn | Google Scholar
18. Booth NE, Myhill S, McLaren-Howard J. Rối loạn chức năng ty thể và sinh lý bệnh của viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính (ME / CFS). Int J Clin Exp Med. (2012) 5: 208−20.
PubMed Abstract | Google Scholar
19. Tomas C, Brown A, Strassheim V, Elson J, Newton J, Manning P. Năng lực sinh học tế bào bị suy giảm ở những bệnh nhân mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính. PLoS MỘT. (2017) 12: e018802. doi: 10.1371 / journal.pone.0186802
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
20. Nguyen T, Staines D, Nilius B, Smith P, Marshall-Gradisnik S. Nhận dạng mới và đặc điểm của kênh ion melastatin 3 tiềm năng thụ thể nhất thời trên tế bào Sát thủ tự nhiên và tế bào lympho B: Ảnh hưởng đến tín hiệu tế bào trong hội chứng mệt mỏi mãn tính / viêm cơ não tủy người bệnh. Biol Res. (2016) 49: 1. doi: 10.1186 / s40659-016-0087-2
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
21. Castro-Marrero J, Cordero MD, Sáez-Francas N, Jimenez-Gutierrez C, Aguilar-Montilla FJ, Aliste L, et al. Rối loạn chức năng ty thể có thể là dấu hiệu phân biệt giữa hội chứng mệt mỏi mãn tính và đau cơ xơ hóa không? Tín hiệu oxy hóa khử chống oxy hóa. (2013) 19: 1855–60. doi: 10.1089 / ars.2013.5346
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
22. Shungu DC, Weiduschat N, Murrough JW, Mao X, Pillemer S, Dyke JP, et al. Tăng lactat tâm thất trong hội chứng mệt mỏi mãn tính. III. Mối quan hệ với glutathione vỏ não và các triệu chứng lâm sàng liên quan đến stress oxy hóa trong sinh lý bệnh rối loạn. NMR Biomed. (2012) 25: 1073–87. doi: 10.1002 / nbm.2772
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
23. Light KC, Agarwal N, Iacob E, White AT, Kinney AY, VanHaitsma TA, et al. Các cấu hình biểu hiện gen bạch cầu khác nhau liên quan đến tình trạng mệt mỏi ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt so với hội chứng mệt mỏi mãn tính. Tâm thần kinh nội tiết. (2013) 38: 2983–95. doi: 10.1016 / j.psyneuen.2013.08.008
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
24. Nguyen T, Staines D, Johnston S, Marshall-Gradisnik S. Giảm dự trữ đường phân trong các tế bào tiêu diệt tự nhiên cô lập từ bệnh nhân viêm cơ tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính: điều tra sơ bộ. Asian Pac J Dị ứng Immunol. (2019) 37: 102–8. doi: 10.12932 / AP-011117-0188
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
25. Sweetman E, Ryan M, Edgar C, Mackay A, Vallings R, Tate W. Những thay đổi trong hệ thống phiên mã của các tế bào miễn dịch lưu hành của một nhóm thuần tập ở New Zealand bị viêm não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính. Int J Immunopathol Pharmacol. (2019) 33: 1. doi: 10.1177 / 2058738418820402
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
26. Rowe PC, Underhill RA, Friedman KJ, Gurwitt A, Medow MS, Schwartz MS. Chẩn đoán và xử trí hội chứng mệt mỏi mãn tính / viêm cơ não myalgic ở người trẻ tuổi: Sơ bộ. Nhi khoa phía trước. (2017) 5: 121. doi: 10.3389 / fped.2017.00121
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
27. Reeves WC, Jones JF, Maloney E, Heim C, Hoaglin DC, Boneva S, et al. Tỷ lệ mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính ở vùng đô thị, thành thị và nông thôn Georgia. Popul Health Metr. (2007) 5: 1–10. doi: 10.1186 / 1478-7954-5-5
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
28. Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, Watanabe M, Nishimaki K. Hydro hoạt động như một chất chống oxy hóa trị liệu bằng cách giảm chọn lọc các gốc oxy gây độc tế bào. Nat Med. (2007) 13: 688–94. doi: 10.1038 / nm1577
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
29. Chen JB, Kong XF, Lv YY, Qin SC, Sun XJ, Mu F, et al. “Khảo sát thế giới thực” về bệnh ung thư được kiểm soát bằng hydro: một báo cáo theo dõi 82 bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối. Med Gas Res . (2019) 9: 115–21. doi: 10.4103 / 2045-9912.266985
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
30. Chen JB, Kong XF, Mu F, Lu TY, Lu YY, Xu KC. Liệu pháp hydro có thể được sử dụng để kiểm soát sự tiến triển của khối u và giảm bớt các tác dụng phụ của thuốc ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển. Med Gas Res. (2020) 10: 75–80. doi: 10.4103 / 2045-9912.285560
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
31. Hirano SI, Yamamoto H, Ichikawa Y, Sato B, Takefuji Y, Satoh F. Hydro phân tử như một tác nhân chống khối u mới: cơ chế biểu hiện gen cơ bản có thể có. Int J Mol Sci. (Năm 2021) 22: 8724. doi: 10.3390 / ijms22168724
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
32. Akagi J, Baba H. Khí hydro phục hồi các tế bào T CD8 + đã cạn kiệt ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối để cải thiện tiên lượng. Đại diện Oncol (2018) 41: 301–11. doi: 10.3892 / or.2018.6841
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
33. Katsumata Y, Sano F, Abe T, Tamura T, Fujisawa T. Ảnh hưởng của việc hít phải khí hydro đối với quá trình tái tạo thất trái bất lợi sau can thiệp mạch vành qua da đối với nhồi máu cơ tim có ST chênh lên. Nghiên cứu thử nghiệm đầu tiên ở người. Circ J. (2017) 81: 940–7. doi: 10.1253 / circlej.CJ-17-0105
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
34. Tamura T, Hayashida K, Sano M, Suzuki M, Shibusawa T, Yoshizawa J, et al. Tính khả thi và an toàn của việc hít khí hydro đối với hội chứng sau ngừng tim. Circ J. (2016) 80: 1870–3. doi: 10.1253 / circlej.CJ-16-0127
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
35. Ono H, Nishijima Y, Adachi N, Tachibana S, Chitoku S, Mukaihara S, et al. Cải thiện các chỉ số MRI não ở các vị trí nhồi máu thân não cấp tính được điều trị bằng chất quét gốc hydroxyl, Edaravone và hydro, so với chỉ dùng Edaravone. Một nghiên cứu không kiểm soát. Med. Khí Res. (2011) 1:12. doi: 10.1186 / 2045-9912-1-12
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
36. Yoritaka A, Takanashi M, Hirayama M, Nakahara T, Ohta S, Hattori N. Nghiên cứu thí điểm liệu pháp H2 trong bệnh Parkinson. Một thử nghiệm ngẫu nhiên mù đôi có đối chứng với giả dược. Rối loạn Mov. (2013) 28: 836–9. doi: 10.1002 / mds.25375
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
37. Guan WJ, Wei CH, Chen AL, Sun XC, Guo GY, Zou X, et al. Hít khí hỗn hợp hydro / oxy giúp cải thiện mức độ nghiêm trọng của bệnh và khó thở ở bệnh nhân mắc bệnh Coronavirus 2019 trong một thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, đa trung tâm gần đây. J Thorac Dis. (2020) 12: 3448–52. doi: 10.21037 / jtd-2020-057
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
38. Gong Z, Guan J, Ren X, Meng D, Zhang H, Wang B, et al. Tác dụng bảo vệ của hydro đối với phổi của công nhân vệ sinh tiếp xúc với khói mù. Chin J Tuberc Respir Dis. (2016) 39: 916–23. doi: 10.3760 / cma.j.issn.1001-0939.2016.12.003
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
39. Kajiyama S, Hasegawa G, Asano M, Hosoda H, Fukui M, Nakamura N, et al. Bổ sung nước giàu hydro giúp cải thiện chuyển hóa lipid và glucose ở bệnh nhân tiểu đường loại 2 hoặc rối loạn dung nạp glucose. Chất dinh dưỡng Res. (2008) 28: 137–43. doi: 10.1016 / j.nutres.2008.01.008
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
40. Song G, Li M, Sang H, Zhang L, Li X. Nước giàu hydro làm giảm mức cholesterol lipoprotein tỷ trọng thấp trong huyết thanh và cải thiện chức năng lipoprotein tỷ trọng cao ở những bệnh nhân có hội chứng chuyển hóa tiềm ẩn. J Lipid Res. (2013) 54: 1884–93. doi: 10.1194 / jlr.M036640
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
41. Ohta S. Hydro phân tử như một khí y tế phòng ngừa và điều trị: khởi đầu, phát triển và tiềm năng của y học hydro. Pharmacol Ther. (2014) 144: 1–11. doi: 10.1016 / j.pharmthera.2014.04.006
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
42. Ohta S. Hydro phân tử như một chất chống oxy hóa mới: tổng quan về những ưu điểm của hydro đối với các ứng dụng y tế. Phương pháp Enzymol. (2015) 555: 289–317. doi: 10.1016 / bs.mie.2014.11.038
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
43. Hirano Si, Ichikawa Y, Kurokawa R, Takefuji Y, Satoh F. Một “phân tử triết học”, hydro có thể khắc phục sự lão hóa và các bệnh khó chữa. Med Gas Res. (2020) 10: 47–9. doi: 10.4103 / 2045-9912.279983
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
44. Hirano Si, Ichikawa Y, Sato B, Yamamoto H, Takefuji Y, Satoh F. Các ứng dụng điều trị tiềm năng của hydro trong bệnh viêm mãn tính: có thể có vai trò ức chế đối với căng thẳng của ty thể. Int J Mol Sci. (Năm 2021) 22: 2549. doi: 10.3390 / ijms22052549
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
45. Yamamoto H, Ichikawa Y, Hirano Si, Sato B, Takefuji Y, Satoh F. Hydro phân tử như một chất bảo vệ mới chống lại các bệnh tiền triệu chứng. Int J Mol Sci. (Năm 2021) 22: 7211. doi: 10.3390 / ijms22137211
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
46. Ara J, Fadriquela A, Ahmed MF, Bajgai J, Sajo MEJ, Lee SP, et al. Uống nước hydro có tác dụng chống mệt mỏi và trong quá trình bơi bắt buộc mãn tính thông qua các hoạt động chống oxy hóa và chống viêm. Công ty TNHH Biomed Res (2018) 2018: 2571269. doi: 10.1155 / 2018/2571269
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
47. Nogueira JE, Passaglia P, Mota CMD, Santos BM, Batalhão ME, et al. Hydro phân tử làm giảm tình trạng căng thẳng oxy hóa và viêm cấp tính do tập thể dục gây ra. Miễn phí Radic Biol Med. (2018) 129: 186–93. doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2018.09.028
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
48. Yamazaki M, Kusano K, Ishibashi T, Kikuchi M, Koyama K. Truyền tĩnh mạch H 2 -saline ngăn chặn stress oxy hóa và nâng cao tiềm năng chống oxy hóa ở ngựa thuần chủng sau khi tập thể dục đua. Đại diện khoa học (2015) 5: 15514. doi: 10.1038 / srep15514
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
49. Tsubone H, Hanafusa M, Endo M, Manabe N, Hiraga A, et al. Ảnh hưởng của tập thể dục trên máy chạy bộ và lượng nước giàu hydro đối với các chất chuyển hóa oxy hóa trong huyết thanh của ngựa Thuần chủng. J Khoa học cưỡi ngựa. (2013) 24: 1–8. doi: 10.1294 / jes.24.1
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
50. Aoki K, Nakao A, Adachi T, Matsui Y, Miyakawa S. Nghiên cứu thí điểm: Ảnh hưởng của việc uống nước giàu hydro đối với chứng mỏi cơ do tập luyện cấp tính ở các vận động viên ưu tú. Med Gas Res. (2012) 2:12. doi: 10.1186 / 2045-9912-2-12
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
51. Mikami T, Tano K, Lee H, Park J, Ohta F, LeBaron TW, et al. Uống nước hydro giúp tăng cường sức bền và giảm mệt mỏi về tâm lý: một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược. Có thể J Physiol Pharmacol. (2019) 97: 857–62. doi: 10.1139 / cjpp-2019-0059
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
52. Botek M, Krejčí J, McKune AJ, Sládečková B, Naumovski N. Nước giàu hydro cải thiện phản ứng thông khí, tri giác và tiết sữa khi tập thể dục. Int J Sports Med. (2019) 40: 879–85. doi: 10.1055 / a-0991-0268
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
53. Shibayama Y, Dobashi S, Arisawa T, Fukuoka T. Med Gas Res. (2020) 10: 155–62. doi: 10.4103 / 2045-9912.304222
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
54. Dobashi S, Takeuchi K, Koyama K. Nước giàu hydro ngăn chặn việc giảm tổng khả năng chống oxy hóa trong máu do 3 ngày liên tục tập thể dục nặng ở nam giới hoạt động thể chất. Med Gas Res. (2020) 10: 21–6. doi: 10.4103 / 2045-9912.279979
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
55. Hori A, Sobue S, Kurokawa R, Hirano Si, Ichihara M, Hotta N. Việc bổ sung nước giàu hydro liên tục trong hai tuần làm tăng mức hấp thụ oxy tối đa trong quá trình thử nghiệm bài tập đạp xe tăng dần ở người khỏe mạnh: một ngẫu nhiên, một người mù , nghiên cứu đối chứng với giả dược. Med Gas Res. (2020) 10: 163–9. doi: 10.4103 / 2045-9912.304223
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
56. Timón R, Olcina G, Gonzalez-Custodio A, Camecho-Cardenosa M, Camacho-Cardenosa A, Guardado IM. Ảnh hưởng của việc uống nước giàu hydro trong 7 ngày đến hoạt động thể chất của các đối tượng được đào tạo và chưa qua đào tạo. Biol Sport. (2021) 38: 269–75. doi: 10.5114 / biolsport.2020.98625
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
57. Da Ponte A, Giovanelli N, Nigris D, Lazzer S. Ảnh hưởng của nước giàu hydro đối với việc luyện tập kéo dài không liên tục. J Thể thao Med Phys Thể dục. (2018) 58: 612–21. doi: 10.23736 / S0022-4707.17.06883-9
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
58. Morris G, Puri BK, Walker A, Maes M, Carvalho AF, Walder K, et al. Viêm cơ tủy myalgic / hội chứng mệt mỏi mãn tính: hiểu biết về sinh lý bệnh để có cơ hội điều trị mới. Pharmacol Res. (2019) 48: 104450. doi: 10.1016 / j.phrs.2019.104450
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
59. Lucas K, Rosch M, Langguth P. Hydro phân tử (H 2 ) như một phương pháp điều trị tiềm năng cho chứng mệt mỏi cấp tính và mãn tính. Vòm Phram. (2021) 354: e2000378. doi: 10.1002 / ardp.202000378
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
60. Carruthers B, Jain AK, De Meirleir KL, Peterson DL, Klimas NG, Lerner AM, et al. Viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính. J Chron Syndr Mệt mỏi. (2003) 11: 7–115. doi: 10.1300 / J092v11n01_02
CrossRef Toàn văn | Google Scholar
61. Jason LA, McManimen S, Sunnquis M, Brown A, Newton JL, Strand EB. Kiểm tra các Khuyến nghị của Viện Y học về hội chứng mệt mỏi mãn tính: Tiêu chí lâm sàng so với nghiên cứu. J Neurol Phychol. (2015) 2015 (Suppl 2) Có sẵn trực tuyến tại: http://www.avensonline.org/wp-content/uploads/JNP-2332-3469-S2-0002.pdf
PubMed Abstract | Google Scholar
62. Hornig M, Montoya JG, Klimas NG, Levine S, Felsenstein D, Bateman L, et al. Dấu hiệu miễn dịch huyết tương riêng biệt trong ME / CFS xuất hiện sớm trong quá trình bệnh. Khoa học viễn tưởng Adv. (2015) 1: e1400121. doi: 10.1126 / sciadv.1400121
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
63. Hornig M, Gottschalk G, Peterson DL, Knox KK, Schultz AF, Eddy ML, et al. Phân tích mạng cytokine của dịch não tủy trong viêm não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính. Khoa tâm thần Mol. (2016) 21: 261–9. doi: 10.1038 / mp.2015.29
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
64. Poenaru S, Abdallah SJ, Corrales-Medina V, Cowan J. COVID-19 và viêm não tủy sau nhiễm trùng / hội chứng mệt mỏi mãn tính: một bài tường thuật. Ther Adv Bệnh truyền nhiễm. (2021) 8: 1–16. doi: 10.1177 / 20499361211009385
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
65. Nath A. COVID dài. Thần kinh học. (2020) 95: 559–60. doi: 10.1212 / WNL.0000000000010640
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
66. Fluge Ø, Rekeland IG, Lien K, Thürmer H, Borchgrevink PC, Schäfer C, et al. Suy giảm tế bào lympho B ở bệnh nhân viêm não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính: Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược. Ann Intern Med. (2019) 170: 585–93. doi: 10.7326 / M18-1451
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
67. Missailidis D, Annesley SJ, Fisher PR. Cơ chế bệnh lý cơ bản gây viêm não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính. Chẩn đoán. (2019) 9: 3. doi: 10.3390 / chẩn đoán9030080
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
68. Castro-Marrero J, Sáez-Francàs N, Segundo MJ, Calvo N, Faro M, Aliste L., et al. Hiệu quả của việc bổ sung coenzyme Q10 cộng với nicotinamide adenine dinucleotide đối với nhịp tim tối đa sau khi thử nghiệm luyện tập trong hội chứng mệt mỏi mãn tính - Một thử nghiệm mù đôi ngẫu nhiên, có đối chứng. Clin Nutr. (2016) 35: 826–34. doi: 10.1016 / j.clnu.2015.07.010
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
69. Castro-Marrero J, Cordero MD, Segundo MJ, Sáez-Francàs N, Calvo N, Román-Malo L, et al. Bổ sung coenzyme Q10 cộng với NADH đường uống có cải thiện tình trạng mệt mỏi và các thông số sinh hóa trong hội chứng mệt mỏi mãn tính không? Tín hiệu oxy hóa khử chống oxy hóa. (2015) 22: 679–85. doi: 10.1089 / ars.2014.6181
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
70. Forsyth LM, Preuss HG, MacDowell AL, Chiazze L, Birkmayer GD, Bellanti JA. Tác dụng điều trị của NADH đường uống đối với các triệu chứng của bệnh nhân mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính. Ann Dị ứng Hen suyễn Immunol. (1999) 82: 185–91. doi: 10.1016 / S1081-1206 (10) 62595-1
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
71. Hirano Si, Ichikawa Y, Sato B, Yamamoto H, Takefuji Y, Satoh F. Hydro phân tử như một chất bảo vệ phóng xạ có khả năng áp dụng lâm sàng. Int J Mol Sci. (Năm 2021) 22: 4566. doi: 10.3390 / ijms22094566
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
72. Tschopp J. Ty thể: Chủ trị của chứng viêm? Eur J Immunol. (2011) 41: 1196–202. doi: 10.1002 / eji.201141436
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
73. Ismael S, Ahmed HA, Adris T, Parveen K, Thakor P, Ishrat T. Thể viêm NLRP3: mục tiêu điều trị mạnh cho chấn thương sọ não. Neural Regen Res. (2020) 16: 49–57. doi: 10.4103 / 1673-5374.286951
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
74. Hosseinian N, Cho Y, Lockey RF, Kolliputi N. Vai trò của thể viêm NLRP3 trong các bệnh phổi. Ther Adv Respir Dis. (2015) 9: 188–97. doi: 10.1177 / 1753465815586335
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
75. Ozaki E, Campbell M, Doyle SL. Nhắm mục tiêu thể viêm NLRP3 trong các bệnh viêm mãn tính: quan điểm hiện tại. J Viêm Res. (2015) 8: 15–27. doi: 10.2147 / JIR.S51250
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
76. Shimada K, Crother TR, Karlin J, Dagvadorj J, Chiba N, Chen S, et al. DNA ty thể bị oxy hóa sẽ kích hoạt NLRP3 viêm nhiễm trong quá trình apoptosis. Miễn dịch. (2012) 36: 401–14. doi: 10.1016 / j.immuni.2012.01.009
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
77. Zhong Z, Liang S, Sanchez-Lopez E, He F, Shalapour S, Lin XJ, et al. Quá trình tổng hợp DNA ty thể mới cho phép kích hoạt NLRP3. Thiên nhiên. (2018) 560: 198–203. doi: 10.1038 / s41586-018-0372-z
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
78. Ví SM, Puri V, Gibson FC. Mối liên hệ của nhiễm trùng với biến chứng toàn thân bất lợi: bệnh nha chu, các cơ quan cảm thụ số và các hệ thống nhận dạng mô hình khác. Vắc xin (Basel). (2018) 6:21. doi: 10,3390 / vacxin6020021
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
79. Falster C, Korfitzen S, Herold M, Lindebjerg J, Elsøe M. Thảo luận: Uống nước hydro giúp tăng cường và giảm mệt mỏi về tâm thần kinh: một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược. Có thể J Physiol Pharmacol. (2021) 99: 1114–5. doi: 10.1139 / cjpp-2021-0031
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
80. Ohta S, LeBaron TW. Trả lời "Uống nước hydro giúp tăng cường và giảm mệt mỏi về tâm thần kinh: một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược". Có thể J Physol dược. (2021) 99: 1116–17. doi: 10.1139 / cjpp-2021-0151
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
81. Sobue S, Inoue C, Hori F, Qiao S, Murate T. Hydro phân tử điều chỉnh sự biểu hiện gen thông qua sửa đổi histone và gây ra phản ứng protein mở ra của ty thể. Biochem Biophys Res Commun. (2017) 493: 318–24. doi: 10.1016 / j.bbrc.2017.09.024
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
82. Mizuno K, Sasaki AK, Ebisu K, Tajima K, Kajimoto O, Nojima J, et al. Nước giàu hydro để cải thiện tâm trạng, lo lắng và chức năng thần kinh tự chủ trong cuộc sống hàng ngày. Med Gas Res. (2017) 7: 247–55. doi: 10.4103 / 2045-9912.222448
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
83. Hu D, Li D, Shigeta M, Ochi Y, Okauchi T, Neyama H, et al. Giảm phản ứng căng thẳng mãn tính nhờ tác dụng chống oxy hóa và chống viêm của nước hydro điện phân. Biochem Biophys Res Commun. (2021) 535: 1–5. doi: 10.1016 / j.bbrc.2020.12.035
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
84. Mathew SJ, Mao X, Keegan KA, Levine SM, Smith ELP, Heier LA, et al. Lactate dịch não tủy trong não thất tăng trong hội chứng mệt mỏi mãn tính so với rối loạn lo âu tổng quát: một nghiên cứu hình ảnh MRS in vivo 3.0 T 1H. NMR Biomed. (2009) 22: 251–8. doi: 10.1002 / nbm.1315
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
85. Mikirova N, Casciari J, Hunninghake R. Đánh giá chuyển hóa năng lượng ở bệnh nhân hội chứng mệt mỏi mãn tính bằng phát huỳnh quang huyết thanh. Altern Ther Health Med. (2012) 18: 36–40.
PubMed Abstract | Google Scholar
86. Mandarano AH, Maya J, Giloteaux L, Peterson D, Maynard M, Gottschalk CG, et al. Bệnh nhân viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính có biểu hiện thay đổi chuyển hóa tế bào T và các liên kết với cytokine. J Clin Đầu tư. (2020) 130: 1491–505. doi: 10.1172 / JCI132185
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
87. Hornig M. Liệu ánh sáng của quá trình chuyển hóa miễn dịch có thể cắt qua “sương mù não” không? J Clin Đầu tư. (2020) 130: 1102–5. doi: 10.1172 / JCI134985
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
88. Kuratsune H. Chẩn đoán và điều trị viêm cơ não tủy / hội chứng mệt mỏi mãn tính. Bain Nerve. (2018) 70: 11–8. doi: 10.11477 / mf.1416200944
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
89. Ichikawa Y, Yamamoto H, Hirano Si, Sato B, Takefuji Y, Satoh F. Những lợi ích bị bỏ qua của vi khuẩn sản xuất hydro. Med Gas Res. (2022) 11.
90. Fontanari P, Baldier M, Guillot C, Tomei C, Barnet H, Gardette B, et al. Những thay đổi về hiệu suất tối đa của cơ xương và cơ trong và sau khi lặn kỷ lục 7.1 MPa Hydra 10 của con người. Eur J Appl Physiol. (2000) 81: 325–8. doi: 10.1007 / s004210050050
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
91. Liu C, Kurokawa R, Fujino M, Hirano Si, Sato B, Li XK. Ước tính nồng độ hydro trong mô chuột bằng cách sử dụng một ống kín khí sau khi sử dụng hydro qua các con đường khác nhau. Đại diện khoa học (2014) 4: 5485. doi: 10.1038 / srep05485
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
92. Botek M, Kreǰcí J, Valenta M, McKune A, Sláděcková B, Koněcný P, et al. Hydro phân tử ảnh hưởng tích cực đến thể chất và chức năng hô hấp ở bệnh nhân cấp tính sau COVID-19: Một quan điểm mới trong phục hồi chức năng. Int J Trường y tế công cộng. (2022) 19: 1992. doi: 10.3390 / ijerph19041992
PubMed Abstract | CrossRef Toàn văn | Google Scholar
Từ khóa: hydro phân tử, viêm cơ não tủy (ME), hội chứng mệt mỏi mãn tính (CFS), gốc hydroxyl, rối loạn chức năng ty thể, stress oxy hóa, bài COVID, COVID dài
Trích dẫn: Hirano Si, Ichikawa Y, Sato B, Takefuji Y và Satoh F (2022) Hydrogen phân tử làm khí y tế để điều trị bệnh viêm não tủy / Hội chứng mệt mỏi mãn tính: Hiệu quả có thể dựa trên một tổng quan tài liệu. Đổi diện. Neurol. 13: 841310. doi: 10.3389 / fneur.2022.841310
Nhận: 22 tháng 12 năm 2021; Được chấp nhận: ngày 15 tháng 3 năm 2022;
Xuất bản: 11 tháng 4 năm 2022.
Sửa bởi:
Ulises Gomez-Pinedo , Viện Nghiên cứu Sức khỏe của Bệnh viện Clínico San Carlos, Tây Ban Nha
Xét bởi:
Yasuyoshi Watanabe , RIKEN, Nhật Bản
Rodrigo Ramos-Zúñiga , Đại học Guadalajara, Mexico
Bản quyền © 2022 Hirano, Ichikawa, Sato, Takefuji và Satoh. Đây là một bài báo truy cập mở được phân phối theo các điều khoản của Giấy phép Ghi nhận tác giả Creative Commons (CC BY) . Việc sử dụng, phân phối hoặc sao chép trên các diễn đàn khác được cho phép, với điều kiện là (các) tác giả gốc và (các) chủ sở hữu bản quyền được ghi công và rằng ấn phẩm gốc trong tạp chí này được trích dẫn, phù hợp với thông lệ học thuật được chấp nhận. Không được phép sử dụng, phân phối hoặc tái sản xuất không tuân thủ các điều khoản này.
* Thư từ: Shin-ichi Hirano, s_hirano@e-miz.co.jp ; hirano_0719@yahoo.co.jp
Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Tất cả các tuyên bố được trình bày trong bài viết này chỉ là của các tác giả và không nhất thiết đại diện cho các tổ chức liên kết của họ hoặc của nhà xuất bản, người biên tập và người đánh giá. Bất kỳ sản phẩm nào có thể được đánh giá trong bài viết này hoặc tuyên bố có thể được thực hiện bởi nhà sản xuất của nó không được đảm bảo hoặc xác nhận bởi nhà xuất bản.
Tham khảo một số loại máy hít thở khí hydro
